摘要: 通过重组 ＤＮＡ 技术构建抗栓人胰岛素突变体基因，并转化入大肠杆菌宿主菌，构建基因工程菌株．通 过 高密度发酵技术对重组菌株进行大规模培养．通过对培养条件包括温度、溶氧量、ｐＨ 值、补料等的调整，达到最佳培 养 状态，进而获得高产量的重组大肠杆菌菌体．检测大量培养重组大肠杆菌的表达率，并对表达产物进行纯化与进一步的理化分析鉴定．